МЭДИСОН, Висконсин – ( BUSINESS WIRE ) – Институт Усона объявляет о начале третьей фазы клинического исследования под названием « Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости псилоцибина у Взрослые с большим депрессивным расстройством (БДР)». Его запуск, известный как испытание uAspire, представляет собой начало следующего важного этапа в разработке псилоцибина как потенциального терапевтического варианта для людей с диагнозом БДР.
« Начало третьей фазы исследования uAspire знаменует собой важную веху в клинической разработке псилоцибина как потенциального нового метода лечения большого депрессивного расстройства», — говорит доктор Майк Дэвис, главный врач Института Усона. « После надежных результатов по безопасности и эффективности нашего исследования PSIL201 фазы 2, исследование uAspire призвано углубить наше понимание долговечности и долгосрочной безопасности лечения псилоцибином. Чтобы обеспечить широкую применимость результатов исследования, мы стремимся включить взрослые из разных слоев общества и лечебных учреждений, включая ведущие академические учреждения, центры клинических исследований и медицинские центры для ветеранов по всей стране».
Подробности исследования: Исследование uAspire предназначено для оценки эффективности и безопасности псилоцибина в дозе 25 мг для лечения БДР, который назначается при психосоциальной поддержке взрослым, когда они испытывают серьезный депрессивный эпизод. После первоначального 6-недельного рандомизированного двойного слепого периода лечения участники будут находиться под наблюдением в течение одного года, чтобы охарактеризовать длительность лечения и долгосрочную безопасность лечения псилоцибином.
Дополнительная информация: Для получения дополнительной информации или вопросов об участии посетите отчет об исследовании на сайте Clinicaltrials.gov.
Об Институте Усона: Институт Усона — это некоммерческая медицинская исследовательская организация (MRO) 501(c)(3), которая проводит и поддерживает доклинические и клинические исследования для дальнейшего понимания терапевтических эффектов псилоцибина и других лекарств, расширяющих сознание. Их внимание сосредоточено на лечении наиболее сложных состояний психического здоровья общества, для которых существующие методы лечения неэффективны
« Начало третьей фазы исследования uAspire знаменует собой важную веху в клинической разработке псилоцибина как потенциального нового метода лечения большого депрессивного расстройства», — говорит доктор Майк Дэвис, главный врач Института Усона. « После надежных результатов по безопасности и эффективности нашего исследования PSIL201 фазы 2, исследование uAspire призвано углубить наше понимание долговечности и долгосрочной безопасности лечения псилоцибином. Чтобы обеспечить широкую применимость результатов исследования, мы стремимся включить взрослые из разных слоев общества и лечебных учреждений, включая ведущие академические учреждения, центры клинических исследований и медицинские центры для ветеранов по всей стране».
Подробности исследования: Исследование uAspire предназначено для оценки эффективности и безопасности псилоцибина в дозе 25 мг для лечения БДР, который назначается при психосоциальной поддержке взрослым, когда они испытывают серьезный депрессивный эпизод. После первоначального 6-недельного рандомизированного двойного слепого периода лечения участники будут находиться под наблюдением в течение одного года, чтобы охарактеризовать длительность лечения и долгосрочную безопасность лечения псилоцибином.
Дополнительная информация: Для получения дополнительной информации или вопросов об участии посетите отчет об исследовании на сайте Clinicaltrials.gov.
Об Институте Усона: Институт Усона — это некоммерческая медицинская исследовательская организация (MRO) 501(c)(3), которая проводит и поддерживает доклинические и клинические исследования для дальнейшего понимания терапевтических эффектов псилоцибина и других лекарств, расширяющих сознание. Их внимание сосредоточено на лечении наиболее сложных состояний психического здоровья общества, для которых существующие методы лечения неэффективны
